對抗柏金遜症是漫長的旅程，除了治療之外，日常生活的護理及安排，均有助患者應對病情的影響。不只病人本身，其身邊的家人、朋友甚至工作夥伴，其實都可以成為支持者，攜手對抗柏金遜症。
首要是認識病情對患者的影響。早期病情對病人的影響較少，只要適當用藥便可有效控制病情。許多病人仍能繼續工作、自理能力亦不差，我們鼓勵病人情況許可的話，繼續上班。至於手震徵狀，有些病人因擔心被標籤，會緊握雙手來掩飾，這要視乎工作環境，有時病人會告訴我們，坦言相告病情未必會惹來歧視，例如有些僱主會體諒病人，給予他們足夠時間工作。
及至病情中期，例如發病5至7年後，隨著病情加深，病人即使用藥亦出現「開關」徵狀，一旦藥力消退，身體便如「關掣」般不能活動。病人要妥善安排作息，爭取在「開掣」時處理所需的事情。因自我照顧能力漸見困難，患者未能繼續工作，會面對經濟、家庭等問題，但社區有許多支援病人的資源，我們鼓勵病人了解及善用，不要因病情限制而令自己與社區隔絕。
晚期階段，病人需全方位的照顧，例如輪椅代步、別人餵食或喉管餵飼等。這對家庭或照顧者構成不少壓力，有些家人會聘用傭人協助。坊間一些日間護理中心的服務，其實可協助家人短暫照顧，讓家人或傭人有歇息的機會，這些社區資源應加以善用。
最後，我們希望藉此機會鼓勵患者及家人，柏金遜症雖是退化疾病，照顧需要多花心機與時間，但只要互相體諒，一起面對病情，並沒有不能解決的問題。
作者為香港運動障礙學會委員及註冊護士劉嘉怡姑娘