(相片來源：香港兔唇裂顎協會)
大家有聽過兔唇嗎？唇顎裂（俗稱兔唇）是先天性缺陷中最常見的一種，香港每600至700名嬰兒呱呱落地，就有一名是唇顎裂患者。除了外觀以及飲食發音有些不方便外，患有唇裂顎的小孩與一般的小孩基本上沒有分別，身體一樣健康，頭腦一樣靈活，同樣擁有可愛的童真。
在香港，我們較少見到明顯患有唇顎裂的兒童，因為在出生後短期內都會接受相關補唇和補顎手術。然而，患有唇顎裂的嬰兒的康復之路不易，並非出生後進行手術就能處理所有問題。
患者隨着成長可能會出現第二期唇顎裂缺陷，出現上顎發育不足、牙齒不能咬合、中面塌陷、唇鼻不對稱等問題，必須得到適當的第二期唇顎裂醫治，例如進行顎骨矯正及唇鼻整形手術，以改善進食、說話和外觀。不過，基於缺乏資源，他們可能需要輪候多時才能得到相關治療和復康服務。
剛過去的周末我出席了香港兔唇裂顎協會舉辦的活動，得知本港有五間公營醫院具備專業唇顎裂醫療團隊，分別是瑪麗醫院、廣華醫院、聯合醫院、屯門醫院和威爾斯醫院，為患者提供綜合治療服務，讓患者無需跨區尋求治療。
患病孩子自幼便要接受一項接一項的手術治療，亦容易遭受歧視和排斥而感到難堪和自卑，小孩和家長的堅毅自然令人尊敬，但如果社會能夠少份歧視，就是對患者和家屬的最大支持。