出版：2026-Jan-15 13:10

更新：2026-Jan-15 13:10

PR Newswire

專業賦能共築健康 | 信念醫藥熱烈祝賀合作夥伴美國AskBio公司晚發性龐貝病基因療法獲批美國IND

BELOTERO^® 透過BBMT仿生技術模仿皮膚天然結構展現自信光芒
韓國女星宋慧喬（Song Hye-kyo）與 Merz Aesthetics^® 攜手合作於亞太區宣揚自然效果

香港2026年1月15日 /美通社/ -- 全球領先的醫學美容公司 Merz Aesthetics^® 今日宣佈，委任韓國著名女星宋慧喬為 BELOTERO^® 的全新亞太區品牌大使。

宋慧喬將於 BELOTERO^® 備受矚目的全新廣告企劃「Nature is in the Details」（細節．成就自然美）中亮相，重點展示品牌開創性的仿生技術（Biomimetic technology），標誌著 BELOTERO^® 在亞太區邁開新一章。發佈會於全球醫學美容重鎮——首爾舉行。

這亦標誌著一個重要里程碑：BELOTERO^® 面世超過 20 年。這款仿生透明質酸（HA）填充劑在結構、功能和效果上均模仿皮膚^[1]，使其能像皮膚組織一樣運作，同時提供安全、自然的效果^{[2],[3],[4],[5]}。

宋慧喬攜手 BELOTERO^® 宣揚真我美學

作為亞洲最具影響力的女演員之一，宋慧喬憑藉在電視劇及國際知名劇集中獲獎無數的精湛演技，定義了韓流文化。她的多樣性、優雅和真誠贏得了評論界的讚譽及全球數百萬人的愛戴。

宋慧喬分享了她對這次合作的興奮之情：「對我而言，美一直在於忠於自我。BELOTERO^® 與我的價值觀不謀而合，因為它能以一種忠於個人特質的方式去提升自然美。」

是次活動於首爾威斯汀朝鮮酒店（Westin Seoul Parnas）舉行，聚焦 BELOTERO^® 的仿生技術如何應付消費者對自然和安全的訴求。2024 年 YouGov 的一項調查顯示，亞太區受訪消費者中，超過一半在考慮醫美療程時優先追求「自然效果」，而安全性仍是影響品牌選擇的最重要因素^[6]。

仿生設計成就自然效果

BELOTERO^® 以 BBMT 技術（Belotero^® Biomimetic Matrix Technology）製造，其凝膠被設計成具有不同密度的凝聚網絡，以支持無縫的真皮層融合^[3]，並在各種膚質上^{[7],[8],[9],[10],[11]}實現自然效果^[5]。它能精準且無縫地與皮膚融合，表現得更像皮膚的自然延伸，而非外來物質。

結果是：煥然一新、年輕的效果，外觀細緻微妙，觸感平滑，在保留每位患者獨特性的同時提升個人魅力。這與「自信支柱全球研究」（Pillars of Confidence Global Study）中的一個關鍵洞察相符，該研究發現 69% 的亞太區受訪者尋求醫美療程是為了反映他們的內在感受^[12]。

自然效果框架（The Natural Outcomes Framework）

「自然美學框架」首次詳載於同行評審期刊《Journal of Cosmetic Dermatology》，定義了透明質酸填充療程中何謂「自然效果」，並以安全性為實現這些成果的基礎^[13]。

該框架建立在四大元素之上：

觀感（See） — 效果細緻逼真，保留獨特面部特徵
觸感（Touch） — 皮膚觸感平滑均勻，無硬塊或凹凸不平
感覺（Feel） — 患者感覺不到異物感，保持自我認同與自信
神態（Express） — 面部表情保持靈動真實，絕不僵硬

在這個社交媒體充斥著「濾鏡自拍」的時代，人們對正常的認知往往被扭曲，這種現象被稱為「感知漂移」（Perception Drift），長期的接觸會逐漸重新校準我們對美的定義及看待自己倒影的方式^[14]。這種漂移導致人們越來越偏好感覺真實的效果，以及讚頌個性的自然外觀。

BELOTERO^® 兌現了這一承諾，超過 95% 的受訪患者對其療程效果表示高度滿意^[15],[16]。

Merz Aesthetics^® 亞太區總裁 Lawrence Siow 表示：「BELOTERO^® 代表了醫學美容的新標準，其生物仿生技術賦予人們力量，讓他們自然地展現真我，同時擁有自信與安心。」

「展望未來，我們很高興能突破自然之美的界限。宋慧喬是 BELOTERO^®的完美品牌大使，她體現了真實、優雅的永恆之美，以及那份激勵著亞太區數百萬人的從容、自然與自信。」

臨床驗證的安全性，實現本質之美

BELOTERO^® 以臨床驗證和安全性享譽全球。其配方僅包含安全、有效運作所需的必要成分，具有低免疫原性，即使重複治療也能將延遲性發炎反應（DIR）的風險降至最低^[7],[17]。BELOTERO^®在製造過程中不使用較高 DIR 風險相關的低分子量（LMW）透明質酸作為起始原料^[17]。

Merz Aesthetics^® 地區科學與臨床服務高級副總裁 Dr. Owen Sunga 表示：「我們的仿生設計在每一步都以科學為指導，確保 BELOTERO^® 能安全且可預測地與皮膚融合。我們致力於提供表現自然、符合最高科學標準的創新填充劑，讓醫生和患者對一致且自然的效果充滿信心。」

超越傳統的填充劑

隨著 BELOTERO^® 邁入第三個十年，它繼續為醫學美容的自然效果樹立標竿，尊重個性，提升安全性，並激發自信。隨著宋慧喬擔任新任亞太區品牌大使，Merz Aesthetics^® 將繼續致力於引領醫學美容的未來，與亞太區的全球專家、教育家及臨床領袖合作，提供可靠、自信且忠於自然的效果。

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— 完 —

關於 BELOTERO^®

BELOTERO® 是一系列能與肌膚高度融合的仿生透明質酸皮膚填充劑。它主要用於填充細紋、中度至重度皺紋及法令紋，以及恢復面部豐盈度^{[19],[20],[21],[22],[23]}。BELOTERO® 擁有多種多樣的產品，專為適應不同面部區域及注射深度而量身定制。它們可以單獨使用或組合使用，根據皮膚的結構和功能需求，解決不同的肌膚問題。截至 2026 年 1 月，BELOTERO® 已在全球出貨 1,800 萬支，並有約 150 份文獻支持產品的科學性和功效^[24]。如需最新消息及更多關於 BELOTERO® 的資訊，請瀏覽 http://www.belotero.com.hk。

關於 Merz Aesthetics^®

Merz Aesthetics^® 是一家全球領先的醫學美容公司，擁有悠久的歷史，致力於賦予醫療專業人員、患者及員工力量，讓他們自信地度過每一天。我們的目標是幫助世界各地的人們展現、感受和活出最好的自己——無論他們如何定義。經臨床驗證，其產品組合包括注射劑、儀器及皮膚護理療程，旨在以高標準的安全性和功效滿足每位患者的需求。作為一家擁有超過 115 年歷史的家族企業，Merz Aesthetics^® 以與客戶建立如家人般的獨特聯繫而聞名。Merz Aesthetics^® 的全球總部位於美國北卡羅來納州羅利市，業務遍及全球 90 個國家。它是 Merz Group 的一部分，該集團成立於 1908 年，總部位於德國法蘭克福。了解更多資訊請瀏覽 merzaesthetics.com。

^註釋：

^{[1] Casabona et al. Biomimicry in Dermal Fillers: A Structural, Behavioral, and Functional Three-Pillar Framework. Submitted to JCD, July 2025}

^{[2] Rosamilia G, et al. J Cosmet Dermatol. 2020 Feb;19(2):312-320.}

^{[3] Fischer TC, Sattler G, Gauglitz GG. Hyaluron Filler Containing Lidocaine on a CPM Basis for Lip Augmentation: Reports from Practical Experience. Facial Plast Surg. 2016;32(3):283-288. doi:10.1055/s-0036-1583534}

^{[4] Molliard S.G., et al. J Med Behav Biomed Mater. 2016;61:290-8.}

^{[5] van Loghem J, Sattler S, Casabona G, et al. Consensus on the Use of Hyaluronic Acid Fillers from the Cohesive Polydensified Matrix Range: Best Practice in Specific Facial Indications. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2021;14:1175-1199. Published 2021 Sep 8. doi:10.2147/CCID.S311017}

^{[6] YouGov. 2024. Belotero® Survey Report Findings.}

^{[7] Casabona G, Davidovic K, Borrelli MR. Tissue-Plane Adaptability in Hyaluronic Acid Gels of Five Crosslinking Technologies: A Comparative Ex Vivo Ultrasound Analysis. Dermatologic Surgery. 2025. [In press]}

^{[8] Prasetyo AD, et al. Hyaluronic Acid Fillers with Cohesive Polydensified Matrix for SoftTissue Augmentation and Rejuvenation: A Literature Review. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:257280.}

^{[9] Kühne U, et al. FiveYear Retrospective Review of Safety, Injected Volumes, and Longevity of the Hyaluronic Acid BELOTERO Basic for Facial Treatments in 317 Patients. J Drugs Dermatol. 2012;11(9):1032-1035.}

^{[10] U.S. FDA. BELOTERO Balance: Summary of Safety and Effectiveness Data and Labeling. 2011.}

^{[11] Sundaram H et al. Biophysical Characteristics of Hyaluronic Acid Soft-Tissue Fillers and their Relevance to Aesthetic Applications. Plast Reconstr Surg. Oct 2013;132(4 Suppl 2):5S-21S}

^{[12] Merz Aesthetics. 2025. The Pillars of Confidence: Regional Report: APAC.}

^{[13] Suwanchinda et al. See, Touch, Feel, and Express: Achieving Safe and Natural Outcomes with HA Fillers – An International Consensus. Submitted to JCD August 2025}

^{[14] Goldie K, Cumming D, Voropai D, Mosahebi A, Fabi SG, Carbon CC. Aesthetic Delusions: An Investigation into the Role of Rapid Visual Adaptation in Aesthetic Practice. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2021;14:1079-1087}

^{[15] Kammerer S. Dermatol News. 2007;11:2-3.}

^{[16] Vandeputte J. J Clin Aesthet Dermatol. 2018 Dec;11(12):30-39.}

^{[17] Corduff N, et al. A New Way of Classifying Hyaluronic Acid Fillers: The AART Classification. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2022;15:1213–1223.}

^{[18] Hermitte, L., & Benoit, O. (2007). U.S. Patent No. US20070196426A1. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.}

^{[19] BELOTERO® Balance Instructions For Use (IFU 2020, EU).}

^{[20] BELOTERO® Intense Instructions For Use (IFU 2020, EU).}

^{[21] BELOTERO® Revive Instructions For Use (IFU 2020, EU).}

^{[22] BELOTERO® Soft Instructions For Use (IFU 2020, EU).}

^{[23] BELOTERO® Volume Instructions For Use (IFU 2020, EU).}

^{[24] Belotero}®^{Publications, Data on File, Merz Aesthetics, March 2024.}

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SOURCE Merz Aesthetics®

上海2026年1月15日 /美通社/ -- 2026年1月，拜耳集團（Bayer AG）全資擁有並獨立運營的基因治療子公司AskBio Inc.（AskBio）近期宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受其用於治療晚發性龐貝病的腺相關病毒（AAV）基因治療藥物 AB-1009 的臨床試驗申請（IND）。隨著這一公告，AB-1009 項目推進至 1/2 期臨床試驗階段。AskBio預計將在 2026年初招募其首位患者^[1]。

2024年9月，信念醫藥與AskBio達成戰略合作，共同探索創新基因療法潛力^[2]。在AB-1009 項目中，信念醫藥授予AskBio AAV衣殼的特許使用權，並提供了AAV載體生産服務。在合作開發框架下，信念醫藥與AskBio密切合作，對AB-1009 IND的成功獲批起到了重要作用。

信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示：「我們欣喜地獲悉合作夥伴AskBio基因療法的IND獲批，這是雙方戰略合作的重要裏程碑，也是基因治療領域全球化創新的又一實踐成果。我代表信念醫藥，向AskBio團隊致以誠摯祝賀！此次IND獲批，印證了AskBio卓越的研發能力與臨床推進效率，也體現了雙方在技術平台與資源協同上的深度共鳴。未來，信念醫藥期望繼續深化與AskBio的合作，加速推進創新療法的全球開發。」

關於龐貝病
龐貝病是一種遺傳性溶酶體貯積症，由酸性 α- 葡萄糖苷酶（GAA）缺乏引起。GAA 水平降低或缺失會導致糖原在細胞內蓄積，這被認爲是龐貝病臨床表現的成因。該疾病具有使人衰弱的特點，其特徵是嚴重的肌肉無力，且隨時間推移而惡化，並伴有膈肌受累，導致在疾病早期即出現呼吸功能不全。龐貝病的範圍包括從快速致命的、對心功能有顯著影響的嬰兒型，到主要影響骨骼肌、進展較爲緩慢的晚發型。據估計，全球約有 5,000 至 10,000 人患病。

參考資料

^[1] https://www.askbio.com/

^[2] https://www.beliefbiomed.com/newsd-749.html

關於信念醫藥

信念醫藥集團（Belief BioMed Inc.），是一家集基因治療産品研發、生産和臨床應用爲一體的高科技企業。公司致力於通過安全高效的病毒載體技術爲嚴重遺傳疾病和慢性疾病提供更加有效的創新性基因療法。公司研發了數百種載體關鍵技術，包括HEK293細胞懸浮無血清培養工藝和全層析規模化純化工藝，並建立了基因治療藥物商業化生産平台。公司在靶向不同組織的AAV新型衣殼、高效的轉基因表達盒設計、先進的臨床級載體製造工藝等領域進行了全面佈局。同時還建立了豐富的研發管線，治療領域覆蓋血友病、杜氏肌營養不良症、帕金森病、骨關節炎等未被滿足臨床需求的疾病，多個産品管線已經進入臨床研究階段，其針對血友病B的基因療法的新藥已獲中國國家藥品監督管理局批准上市。

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