國藥集團中國生物北京公司周三公布「新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據」,指集團研製的新冠病毒滅活疫苗,對由新冠病毒感染引起的疾病COVID-19,保護效力為79.34%,並指接種後安全性良好,免疫程序兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.52%。
集體稱,數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準要求,集團已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。
國藥集團中國生物北京公司周三公布「新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據」,指集團研製的新冠病毒滅活疫苗,對由新冠病毒感染引起的疾病COVID-19,保護效力為79.34%,並指接種後安全性良好,免疫程序兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.52%。
集體稱,數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準要求,集團已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。