歐盟藥物管理局(EMA)周三批准使用美國莫德納疫苗(Moderna),成為輝瑞疫苗後,第二款歐盟國家可使用的新冠肺炎疫苗。
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EMA發聲明,建議有條件批准對18歲以上人士接種莫德納疫苗,兩劑疫苗須相隔28日注射;莫德納須持續兩年,向當局提交測試結果。
荷蘭藥物監管部門預計,歐盟委員會周三稍後將最終批准使用莫德納疫苗,當局亦預期,該新冠肺炎疫苗可有效對抗英國出現的變種病毒株。
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