美國禮來抗體療法臨床測試因安全憂慮暫停。(AP)
美國藥廠禮來公司(Eli Lilly and Company)宣布，公司旗下獲華府資助的新冠肺炎抗體療程第3期臨床測試，因為安全問題而暫停。
禮來8月間展開的有關測試名為ACTIV-3，主要是測試該公司研發的單株抗體與瑞德西韋(remdesivir) 結合治療的效用。這款單株抗體LY-CoV555，由美國首批已痊癒新冠肺炎患者的血液樣本發展而成，以此用作可抗疫的免疫細胞。禮來較早前曾申請緊急使用許可，為情況輕微的病人提供治療。
禮來聲明指，出於謹慎考量，監察測試委員會建議暫停試驗，為保障參與病人的安全，決定跟從指引，但該公司無透露安全問題細節。
美國總統特朗普10月初確診時，曾接受類似治療，並大讚禮來及另一發展同類療法的再生元製藥(Regeneron Pharmaceuticals)療程有效，但再生元則強調仍需更多測試才能證明成效。
除了禮來，強生亦以其中一名參與者出現不適為由，前一天宣布暫停大規模疫苗測試。