輝瑞及BioNTech向歐洲管理局提新冠肺炎疫苗應用許可。(資料圖片)
美國藥廠輝瑞(Pfizer)及德國生物科技公司BioNTech宣布，已向歐洲藥品管理局(EMA)提出新冠肺炎疫苗緊急應用許可，是繼莫德納(Moderna)後，第二間在歐洲申請緊急應用許可的新冠病毒疫苗製造商，管理局將在本月底決定是否批准。
輝瑞與BioNTech上月公布他們研發的新冠病毒疫苗，在第三期臨床測試有效率達95%。歐洲藥品管理局表示，計劃在本月29日開會，決定是否批准輝瑞及BioNTech的申請。至於莫德納的申請，最快會在下月12日作決定。
至於美國食品藥物管理局(FDA)會於今個月內，考慮向輝瑞和莫德納兩間藥廠的疫苗，給予緊急使用授權。