全球新冠肺炎疫情反覆，各地封城家居令一鬆綁，疫情又再彈起，惟有寄望疫苗盡快面世，並獲廣泛接種，才可遏止疫情其無了期地肆虐。全球有逾180種新冠肺炎疫苗正在研發，逾30種已開始臨床試驗，其中俄羅斯的「Sputnik V」疫苗早前搶頭啖湯，成為首款獲當局註冊的疫苗，但中美等國的進度亦如火如荼，力爭在年底前推出。疫苗研發是漫長及複雜的過程，研發時間動輒10年，倉卒製成的新冠肺炎疫苗，除了安全問題惹關注，就算確定其有效及無副作用，效力能維持多久，是另一大疑問。換句話說，疫苗面世後，大家仍不能鬆懈抗疫。
俄羅斯於8月11日搶先宣布，批准國營加馬列亞研究所(Gamaleya Institute)研製的「Sputnik V」疫苗註冊，代表可讓民眾大規模接種，成為全球首款面世的新冠肺炎疫苗，也加快了全球疫苗競賽，但註冊前根本還未做最後的第三段臨床試驗，至本月才招募了5.5萬人進入最後試驗階段。
有網媒曾引述官方檔案，披露「Sputnik V」宣布成功前，僅做了42日臨床試驗，38名接種者分別出現144種頭痛、發熱等輕度副作用，在測試期內，其中31種持續存在，27種對身體的影響未明；測試亦顯示志願者接種疫苗後第42日，體內抗體低於科研要求水準。
後來在《刺針》刊登的研究結果，則稱共有76人參與了兩個臨床試驗，全部均有抗體且無嚴重副作用，但仍被指樣本太少。據報「Sputnik V」最快本月可供民眾接種，俄方又稱該國第二款疫苗「EpiVacCorona」可望月底完成臨床測試，很快批准使用。
各國正加緊研製疫苗。(資料圖片、路透社)
內地康希諾生物的疫苗。
俄羅斯搶頭啖湯 中美疫苗力爭年底推出
俄羅斯一馬當先，來自中、美、英及德國的疫苗亦步亦趨。內地康希諾生物(CanSino)、由中國工程院院士、軍事科學院研究員陳薇團隊研發的「Ad5-nCoV」疫苗，分別於3月底及4月展開首兩階段試驗，是當時全球唯一進入第二階段實驗的疫苗；8月獲國家知識產權局批准，並進入第三階段國際臨床試驗，目前正在俄國及巴基斯坦等地試驗，並供解放軍內部接種。
內地有最少6個疫苗獲批展開臨床試驗，除陳薇團隊，還有中國醫藥集團(國藥)旗下中國生物武漢生物製品研究所，聯同北京生物製品研究所研發的滅活疫苗，以及北京科興中維生物的「克爾來福新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)」。
國藥的疫苗在阿聯酋進行臨床第三期試驗，據報順利，料12月底可推出；科興的疫苗則正在巴西進行三期試驗，逾5,500名已接種志願者，約有6%出現注射部位疼痛、疲勞及中度發燒等情況，未有嚴重不良反應，巴西當局稱料12月可開始為民眾接種，科興計劃年產量可達6億劑。中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍早前表示，民眾最早可於11月或12月接種疫苗，但沒說明是哪一款。
美「全球第一針」 逾半有輕中度副作用
至於被稱為「全球第一針」，3月中率先在人體試驗、由美國國家衛生研究所(NIH)出資，聯同麻省生物科技公司莫德納(Moderna)研發的疫苗「mRNA-1273」，7月展開第三期試驗，涉約3萬人，料最快下月有結果，同樣爭取年底面世。首階段試驗中，逾半數人出現輕至中度副作用，如疲倦、發冷、頭痛、全身痠痛和針口腫痛等。
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