限制性心肌病是罕見的心臟病，但同樣的悲劇卻兩度降臨同一個家庭。僅13個月大的許智愷，其兄在7個月大時因心臟衰竭離世，病發至逝世僅短短兩星期，其後證實患上限制性心肌病；而約1年後出世的智愷於8個月大時，亦不幸發現患有同一病症，需定期跟進觀察。智愷的健康狀況上月開始急轉直下，現時只靠機器維持心臟功能，急須換心續命。瑪麗醫院發出緊急呼籲，冀盡快尋找到合適的心臟，讓年紀小小的智愷有機會生存下去，其母亦希望奇蹟出現在愛兒身上，「畀佢睇吓個世界。」
許太指智愷向來乖巧聰明。(瑪麗醫院提供)
許生許太希望有心人可捐出屍心。
醫生證實智愷哥哥患限制性心肌病時，智愷已出生，而之後便開始定期到瑪麗醫院兒童心臟科接受跟進觀察。至去年7月、即智愷約8個月大，在接受定期心臟超聲波檢查時，發現心臟開始衰竭，需接受藥物治療及作換心評估。至上月4日，智愷出現發燒、咳、氣促等病徵，入住將軍澳醫院兒童病房，同日轉送瑪麗醫院兒童深切治療部接受治療，一度出現心臟停頓等情況，幸能渡過難關，被救回一命。惟翌日，智愷情況再度轉差，需安裝人工心肺機作支援；14日後，智愷因出現嚴重併發症，致多個器官嚴重衰竭，需轉用外置人工雙心室輔助裝置暫時代替心臟功能，作心臟移植的過渡措施。不過，智愷現時情況仍然危急，肝、腎功能出現衰竭，並有細菌感染、腦中風出血等風險，急須換心續命。
牙牙學語叫「媽媽，食物」
智愷母親許太憶述，智愷是乖巧且聰明的小孩，「細個已經好鍾意聽我講故事，手指會跟住我一齊指住讀，又會睇吓(故事書)封面係講咩，好有求知欲。」而智愷每天早晨亦會自己起床，等待許太煮早餐，甚至懂得向許太說「MaMa, mum mum(媽媽，食物)」，並乖巧地把早飯吃光。談及母子之間最深刻的事，原是一名英語教師的許太笑道，她平時會隨機地說一些英文句子，與智愷交談，而智愷第一句聽得懂的句子便是「Look at me(望著我)」，當時智愷真的目不轉睛地看著許太，「真係好感動！」
雖然長子離世已兩年，但許太並無忘記，「有時望住細佬，我會諗起哥哥，好驚細佬同哥哥一樣，但要忍住情緒，唔畀自己失控。」堅強的智愷現時仍努力地與死神搏鬥，許生許太只希望兒子能生存下去，在兒子康復後牽起他的手，「帶佢行多啲路，畀佢睇吓呢個世界。」
智愷現時需要靠機器代替心臟功能。
許太指自己仍未忘記長子。(莊振邦攝)
捐贈者需8至15公斤
瑪麗醫院兒童心臟科顧問醫生倫建成表示，限制性心肌病非常罕見，只佔所有心肌病中的2%至5%；除了智愷之外，他行醫逾30年亦只見過5至6名病人，當中只有一名約7歲的病人現時仍然生存。他解釋，此症是因病人心臟的心室無法舒張，令血液無法進入心室內，導致血液積聚在心房、肺部等器官，須換心以恢復正常心臟功能。但因智愷僅10公斤重，血型為O+型，故捐贈者需為體重約8至15公斤的O型血人士，尋找適合的捐贈者有一定難度，但院方希望透過公開呼籲，盡量尋找器官捐贈者，為智愷帶來生存的希望。
