醫管局計劃設立新機制資助藥費。
醫管局聯網服務總監張偉麟
罕見病患者有藥無錢買或無得用的情況，近期引起關注，特首林鄭月娥早前亦表明，會親自督促支援罕有病的工作。針對罕見病患者動輒每年花數百萬元的藥費，醫院管理局計劃設立新機制資助藥費，由以往「能者自付」改為「能者可付」，顧及病人的長遠承擔能力，相信資助額獲提高，研究報告將於明年中公布。
醫管局聯網服務總監張偉麟(圖)接受《無線電視》訪問時表示，目前有撒瑪利亞基金或關愛基金等機制資助罕見疾患者，但部分藥費資助額仍然不足。他續稱，以往「能者自付」的理念是病人有力負擔的便要付費，不能負擔的便由基金協助；若日後改為「能者可付」，即是病人經濟能力較好，負擔可能多一些，但只屬一個可承擔的範圍內，並可按年期遞減病人負擔的金額，而資產愈少，負擔額亦相應減少，更設藥費支出「封頂」上限，估計每年低於100萬元，以免患者的資產不斷蒸發，令其生活水平急速下降。
另外，張偉麟又透露，有關機制不單適用於罕見病，只要某種病的新療法證明有初步療效，即使費用高昂，亦可納入新資助機制。審批條件將由以往視乎藥物，對一組病人是否有一定療效，改為按獨立審視個別病人的藥效，他稱，一般數個月、一年或兩年，便應該能肯定藥物是否有效，若有效便繼續使用，對病人無好處便停用。他又認為財政問題非考慮因素，因為財政來源非來自醫管局撥款，而是關愛基金。