長和旗下的和黃醫藥近日傳來好消息。長和旗下和黃醫藥(0013)迎來重大里程碑，其自主研發的肺癌藥物沃瑞沙(Savolitinib)，與國際藥企阿斯利康的泰瑞沙(Osimertinib)組成的聯合療法，在針對EGFR突變非小細胞肺癌的全球SAFFRON三期臨床研究中取得顯著成果。這不僅能為全球無數癌症患者帶來破局希望，更預料可為公司帶來可觀的商業回報，締造醫療與商業雙贏局面。
肺癌高居全球癌症死亡榜首，亞洲患者中高達40%至50%帶有EGFR突變。雖然第三代TKI藥物顯著改善療效，但約三分之一患者治療後會出現MET驅動的耐藥突變，臨床後線需求極為迫切。SAFFRON研究數據顯示，該口服聯合療法在無進展生存期(PFS)與總生存期(OS)兩大核心終點上，均實現了具統計學及臨床意義的顯著改善。
今次突破亦再次印證了和黃醫藥世界級的藥物發掘與研發能力，並成功獲得如阿斯利康等全球前十大製藥企業合作與高度認同。回顧過往，和黃醫藥已有多次成功案例：2023年集團與武田製藥(Takeda)就抗癌藥呋喹替尼達成獨家許可協議，為和黃醫藥帶來總額高達11.3億美元收益；在香港，其用於治療轉移性結直腸癌患者的標靶藥「愛優特」(呋喹替尼)更成為「1+」機制下首個獲批新藥，僅用11個月便成功納入醫管局藥物名冊。今年上半年和黃醫藥腫瘤產品銷售強勁復甦，銷售總額按年增長19.4%至2.798億美元，財務非常穩健。
隨著核心產品銷售持續增長，及SAFFRON等後期重磅催化劑加持，集團中線前景可期。
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