多發性骨髓瘤是指患者骨髓內的漿細胞發生病變，不受控地生長。此病目前尚未有根治方法，但透過大幅降低漿細胞和它所釋放的副蛋白數目，達至完全緩解，可令病情受控。
患者確診後會首先接受混合性藥物治療，包括蛋白酶體抑制劑(PI)及免疫調節劑(IMiD)，令病變的漿細胞死亡。倘若患者年齡是65歲以下及身體狀況理想，醫生會加入強力化療，以徹底消滅漿細胞，但它也同時傷害骨髓組織，患者需要在完成治療後進行自體幹細胞移植，以回復骨髓功能。
然而，有部分患者對治療反應欠佳，或於完成治療不久後復發，這意味著他們或已對治療組合內的PI及IMiD產生抗藥性，病情難以受控。近年出現的新型藥物，以另一種途徑對付病變細胞，開始扭轉上述困局。以標靶藥物為例，針對病變漿細胞上 CD38蛋白的單克隆抗體能夠直接引發漿細胞死亡，並同時幫助免疫系統辨認及攻擊這些病變細胞。臨床研究證實，此藥物令部分患者的漿細胞和副蛋白數目下降，甚至完全緩解。由此可見，藥物治療的進步提高病情受控的機會，為患者帶來新希望。
(血科腫瘤系列)