歐洲藥物管理局會後仍未批准使用莫德納新冠肺炎疫苗。(資料圖片)
歐洲藥物管理局(EMA)提早兩日在周一(4日)開會後，仍未批准使用美國藥廠莫德納(Moderna)研發的新冠肺炎病苗，要待周三再開會商討。
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荷蘭藥物管理部門表示，不清楚歐洲管理局未批准使用疫苗原因，但強調理解不可能在一次會議中就解答所有問題，期望周三的會議會有決定。
莫德納疫苗在臨床測試中，證實有效率達94%。若獲批准，將是歐盟地區第二款正式使用的疫苗。美國食品和藥物管理局(FDA)於上月19日批准莫德納的新冠肺炎疫苗作緊急使用。