美擔憂中國研發數十種藥物研究質量　或不批准引入

《華爾街日報》報道，美國食品和藥物管理局（FDA）可能暫緩批准在中國開發的數十種抗癌藥物和其他新藥，原因是當局對在中國進行藥物研究的質量，以及研究結果能否適用於美國患者表示擔憂。

報道估計，FDA舉動或會導致美國藥廠禮來(Eli Lilly & Co.)(美：LLY)及諾華(Novartis AG)(美：NVS)等西方製藥商，引進相關藥物賺取數以十億美元的計劃擱淺，同時或會為中美兩國之間的緊張關係，增添變數。

美國部分藥物主要由中國進口

報道提到，FDA 正在召開一次諮詢會議，以審查禮來與中國合作夥伴信達生物(1801)合作的肺癌免疫療法sintilimab。FDA對禮來的評鑑結果，料可間接反映當局對僅在中國開發和測試藥物的取態。

然而，去年9月FDA 已批准百濟神州(6160)的淋巴瘤治療，反映當局批准中國製藥商使用美國境外試驗數據作申請。目前美國所使用的抗生素、非處方止痛藥和止癢消腫藥物，不少均主要由中國進口。