多發性骨髓瘤雖然每年只有約250宗新症，並不是常見的癌症，但徵狀常令人誤會是老化或其他問題而容易誤診。因此若發現在沒有碰撞下持續骨痛，尤其下背痛，而且愈來愈嚴重，便應該更深入檢查找出原因。
患者會有貧血徵狀如頭暈、疲倦等。
血液及血液腫瘤科專科醫生廖崇瑜表示，多發性骨髓瘤是血液腫瘤的一種，「骨髓除了製造紅血球、白血球和血小板外，還有小量漿細胞。漿細胞負責製造抗體，而多發性骨髓瘤就是漿細胞分裂時基因出現變異，令漿細胞過度增生，並生產出沒有抵抗力的抗體『副蛋白』。」
徵狀易被忽視
多發性骨髓瘤主要的四大徵狀，簡稱為「CRAB」。C代表Calcium血鈣高、R是Renal腎功能變差、A即Anaemia貧血、B為Bone lesion溶骨性病變。廖崇瑜解釋，「此症會引發骨中的鈣質釋放至血液，造成血鈣高，繼而患者會感口渴、尿頻，情況嚴重甚至會神志不清。腎功能受高血鈣影響變差，同時副蛋白也會在腎臟沉澱，影響腎功能。功能損缺的漿細胞過量，更影響正常細胞的新陳代謝，形成貧血，出現疲倦、氣促、頭暈等徵狀。溶骨性病變則主要是身體不同位置，尤其下背，出現骨痛。」
這些表徵大部分都十分普遍，人人都曾經歷疲倦、腰骨痛等不適，故患者容易延遲求診，甚或轉介至骨科、腎科或血液科專科醫生才可確診。因此廖崇瑜提醒，「八成患者都會下背痛(腰骨痛)，如疼痛情況持續，而且痛楚愈趨嚴重，甚至影響走動，就應求診作深入檢查。」惟有及早介入，才可避免脊椎出現壓迫性骨折，破壞或壓住神經線，引起大小便失禁等問題。
驗骨髓助診斷
漿細胞位於骨髓內，一般的檢查未能診斷出多發性骨髓瘤，因此需要抽血或驗尿，檢查血液及尿液中有否出現副蛋白。若測試結果為陽性，就要進一步抽取骨髓作檢查。廖崇瑜續指，「驗骨髓首先是確定漿細胞的數量及佔整體骨髓細胞的比例，其次是檢測是否有某幾類特別高危基因變異。然後可透過全身X光、磁力共振或者正電子掃描，檢查骨骼受損程度。」若在脊骨骨折前患者能接受適切治療，大部分都可復原得不錯。
治療不斷進步
現時針對多發性骨髓瘤主要採用組合治療，利用蛋白解體抑制劑(Proteasome inhibitors)、免疫調節劑(Immunomodulatory drugs)及類固醇控制病情。外國研究顯示，使用組合治療，約九成患者的副蛋白數量可以減少一半或以上、約六成患者更可清除九成或以上副蛋白。廖崇瑜指出，「如果患者年齡少於65歲，可考慮接受自體造血幹細胞移植，抽取自身的造血幹細胞後，接受高劑量化療殺死癌細胞，再重新注入造血幹細胞，提升治療效果。」
近年亦出現CD38單抗藥物，可針對漿細胞CD38抗原，令漿細胞死亡，亦可引導免疫細胞作出攻擊，臨床效果理想，將來有望於一線治療時使用，又或合併於組合治療之中。
廖崇瑜指多發性骨髓瘤雖然未能根治，會持續復發，但現時治療效果不俗，能有效延長患者壽命。