系統性紅斑狼瘡是一種長期自身免疫病，免疫系統錯誤攻擊身體器官導致發炎，不會傳染，患者大多有皮膚和關節的病徵。最典型的病徵是蝴蝶斑、光敏感、口腔潰瘍、關節發炎等病徵。部分病人內臟受影響，導致例如腎臟發炎、紅血球、白血球、血小板下降等。如情況嚴重，可影響健康和生命。香港紅斑狼瘡的十年存活率約為八至九成。
香港目前有萬多名較嚴重的狼瘡病人在公立醫院覆診，每年六百多個新症。紅斑狼瘡主要影響年輕女性，男女比例為1:9。發病原因多而複雜，包括先天遺傳和後天因素，例如紫外光、感染和壓力等。絕大部分患者均有抗核抗體(ANA)。
香港人普遍對紅斑狼瘡認識不多，部分亦對此病理解有偏差。每年5月10日是世界紅斑狼瘡日。全球目前有逾百萬名狼瘡患者，他們提出「Make Lupus Visible」，希望社會大眾更認識和關注狼瘡患者。香港幾位年輕女性狼瘡患者，幾年前發起My Lupus Diary，近日更在上環舉辦攝影展，透過藝術向市民展現紅斑狼瘡，希望喚起社會對這種少見但嚴重自身免疫病的關注。
任何年輕女性有臉上紅斑、皮膚光敏感、口腔潰瘍、關節僵硬痛楚、持續低燒、疲倦乏力、白血球和血小板偏低而原因不明，便有可能患上紅斑狼瘡，應向醫生求診。
