(林俊源攝)
特發性肺纖維化是一種高死亡率的罕見呼吸系統疾病，按估算本港現時有約三百五十名肺纖患者。鑒於現時醫管局並未將治療肺纖的藥物納入藥物名冊，故有民間團體與多方面合作，推出資助計劃為藥費「封頂」，讓肺纖患者在用藥2年後起可免費用藥，每月節省2萬元。
特發肺纖是肺部不斷結疤而限制肺部輸送氧氣的疾病，患者肺部會呈蜂窩狀，發病原因不明。肺纖多見於老年人，嚴重可致肺部功能喪失，而患病後存活期只有約3至5年。呼吸科醫生溫志堅提醒，肺纖病徵易與一般呼吸系統疾病病徵混淆，建議中老年人若靜止時也會感到呼吸困難，並持續出現氣喘、乾咳及手指肥大等徵狀，便切勿掉以輕心，應及早求醫，並照肺片檢查。
以往並無針對性藥物治療肺纖，直至前年舒緩藥物「尼達尼布」才在港註冊，其有效減低急性發病率近七成，但患者需長期服用以控制病情。基於此藥加上未入藥物名冊，病人現時需全額支付高昂藥費，香港罕見疾病聯盟由本月15日起推出「特發肺纖愛心送暖用藥計劃」，讓所有在公私營醫療機構就診的肺纖患者，可在用藥2年後獲資助免費用藥。除享有公務員醫療及牙科福利的人士外，所有在公營醫療機構求診的肺纖病患均可在3間指定社區藥房享有免藥費優惠；合資格者更可在兩年用藥期內豁免其中5個月的藥費。在私家專科醫生求診的患者則於用藥第25個月起即可減免藥費，毋須入息審查。
罕病聯盟會長曾建平(圖中)期望，計劃能減輕病患的醫療負擔，又促請醫管局盡快將此藥納入安全網。有關計劃詳情可瀏覽聯盟網頁： www.hkard.org./ 。