銀屑病既傷身更傷「心」妥善管控病情減身心困擾

每年10月29日是世界銀屑病日(World Psoriasis Day)，今年的主題是「精神健康」，正正帶出了銀屑病患者，面對的不但是患病對生理所造成的影響，同時也承受病患產生的種種生活障礙。縱使在各界努力下，社會對銀屑病的誤解減少，逐漸明白此病不具傳染性，而是一種由免疫系統引起的問題，但患者仍因異與常人的皮膚外觀而備受壓力，例如因為手部泛紅而不敢與人握手，又或因不斷脫落的皮屑而被家人埋怨，甚至因此而難以結織異性。

從實際的角度出發，最有效的應對方法可能是好好控制病情，改善皮膚症狀及減低併發症發生，很多生活障礙亦會自然緩解，尤其是現時治療銀屑病有很多有效的藥物，醫生會根據病情的嚴重程度而揀選適當的治療，譬如患處範圍較細小的個案，可能使用外用類固醇藥膏已足夠。至於病情較嚴重，以往會使用口服免疫系統抑制劑，現在則可使用生物製劑。

由於生物製劑可以針對與銀屑病有關的發炎因子，較少影響其他免疫細胞，故此副作用相對較少。臨床研究及經驗均顯示，生物製劑的療效相當顯著，大部分病人在用藥後病情都有明顯的改善。

我的經驗顯示，若以0(無影響)至10分(災難級)代表銀屑病對生活的影響程度，很多病人都指影響達7、8分之高。而接受生物製劑等治療後，因病情得以改善，分數隨即下降至0或1，難怪部分病人坦言「後悔」太遲才接受治療，也有些病人本來害怕上街，治療後可以再次踏出家門。